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Plattform Brustkrebs (Roche Austria) 24.10.2023

Erblich bedingter Brustkrebs – Was kann meine Diagnose für meine Familie bedeuten? - TEIL 1

Meist tritt Brustkrebs zufällig im Laufe des Lebens auf, in seltenen Fällen jedoch ist das Risiko zu erkranken durch eine familiäre Vorbelastung deutlich erhöht. Etwa 5 bis 10 von 100 Betroffenen weisen einen erblich bedingten Brustkrebs auf.
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Mag. Dr. Elisabeth Zeilinger & Theresa Wagner, MSc - Medizinische Universität Wien 06.09.2023

Früherkennung von Brustkrebs bei Frauen mit intellektueller Beeinträchtigung

Brustkrebs-Früherkennungsprogramme haben sich als wirksam erwiesen, um die Erkrankung frühzeitig festzustellen. Internationale Daten zeigen jedoch, dass Frauen mit intellektueller Beeinträchtigung seltener an solchen Früherkennungsprogrammen teilnehmen und Brustkrebs oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird.
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Plattform Brustkrebs (Roche Austria) 10.07.2023

Warum tritt Brustkrebs auf und was kann ihn begünstigen?

Viele wissen nur grob, was Tumorwachstum bedeutet und wie sich unendlich teilende Zellen daran beteiligt sind. Aber wie kommt es überhaupt zu Krebs? In diesem Artikel klären wir über die Mechanismen der Entwicklung bösartiger (maligner) Erkrankungen auf.
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Plattform Brustkrebs (Roche Austria) 31.05.2023

Was bedeutet Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs?

Die weiblichen Geschlechtshormone Östrogen und Progesteron sind Botenstoffe, die wichtige Vorgänge im Körper steuern. Im normalen Brustgewebe fördern diese Hormone das Wachstum der Zellen. Voraussetzung dafür ist, dass die Hormone an bestimmte Eiweiß-Bindestellen (Hormonrezeptoren) auf der Zelloberfläche andocken und das Wachstumssignal in das Zellinnere  leiten; die Zelle teilt sich.
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Plattform Brustkrebs (Roche Austria) 27.04.2023

Was bedeutet Triple Negativer Brustkrebs?

Manche Brustkrebszellen weisen bestimmte Oberflächenstrukturen (Rezeptoren) auf, die Wachstumsreize in das Zellinnere übertragen und so das Tumorwachstum fördern. Beim triple-negativen Brustkrebs haben die Krebszellen weder Östrogen- noch Progesteronrezeptoren auf ihren Oberflächen. Darüber hinaus sind kaum HER2-Strukturen nachweisbar. Der Krebs ist kurz gesagt dreifach negativ für diese Zielstrukturen.